ペア型レセプターを標的とした免疫・感染制御技術の開発

共同研究者

自己免疫疾患制御分子の同定による新規治療法の開発

新たなアレルギー発症機構の解明とその制御

代表者氏名	烏山　一
所属	東京医科歯科大学　大学院医歯学総合研究科　教授
URL	http://immune-regulation.org/
研究内容	近年、日本を含む先進諸国においてアレルギー疾患に苦しむ患者数が増加し、大きな社会問題となっています。本研究では、私たちが独自に道を開いた「好塩基球」ならびに「高ＩｇＥ症候群」に関するアレルギー研究の成果を基盤として、従来とは異なるアプローチで、新たなアレルギー発症機構ならびにその制御機構を分子レベル、細胞レベル、個体レベルで解明し、新規アレルギー治療法開発の基盤技術の確立を目指します。
プレスリリースなど	2013年10月30日　「消化管寄生虫に対する生体防御の新たな仕組みを解明」が 公開されました。 2013年2月22日　「アレルギーを抑える新たな仕組みを発見～アレルギーの「火付け役」を「火消し役」に変換～」が 公開されました。 2013年3月1日　JST news3月号に特集されました。 2010年7月27日　「病原体の運び屋である吸血ダニに対する生体防御の仕組みを解明－悪玉細胞と思われていた好塩基球がダニ防御に活躍－」が公開されました。
報告書	平成21年度年次報告　 平成22年度年次報告　 平成23年度年次報告 平成24年度年次報告
評価	中間評価結果

共同研究者

接着制御シグナルの破綻と自己免疫疾患

代表者氏名	木梨　達雄
所属	関西医科大学　附属生命医学研究所　教授
研究内容	免疫細胞の全身性の移動制御は、異物侵入を監視する免疫機能に重要な働きをしています。私たちは、免疫細胞の動態を制御するＲａｐ１シグナル伝達機構を発見し、そのメカニズムを明らかにしてきましたが、その破綻が、多臓器の自己免疫病につながることを見出しました。本研究は、自己寛容における免疫動態制御シグナルが果たす機能と制御を明らかにして、新たな自己免疫発症機構を提示し、難治性自己免疫疾患との関連を明らかにします。
プレスリリース	2014年7月30日　「リンパ球の細胞接着の制御機構を解明～免疫難病の治療法の開発へ期待～」が公開されました。 2012年10月4日　「自己免疫病発症の新たなメカニズムを発見：自己反応性Ｔ細胞の除去に細胞接着分子の制御が関与」が「Nature Communications」に掲載されました。 2010年12月31日　「接着制御分子（ＲＡＰＬ）の破綻による自己免疫疾患発症機構の解明－自己免疫疾患およびリンパ腫の治療開発に新たな視点－」が公開されました。
報告書	平成21年度年次報告　 平成22年度年次報告　 平成23年度年次報告 平成24年度年次報告
評価	中間評価結果

共同研究者

液性免疫制御による新しい治療法の開発

共同研究者

核酸を主体とした免疫応答制御機構の解明とその制御法の開発