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この度、出資型新事業創出支援プログラム（SUCCESS）において、株式会社レストアビジョン（本社：東京都港区、代表取締役社長CEO　堅田 侑作、以下「レストアビジョン」という）への追加出資を実行いたしました。

レストアビジョンは、慶應義塾大学、名古屋工業大学の共同研究成果を基に設立された、網膜色素変性症に対する遺伝子治療薬の実用化を目指すスタートアップです。網膜色素変性症は日本では指定難病であり、グローバルでは数百万人が苦しんでいるとされています。発症すると、視細胞が変性・消失して光受容体タンパク質が働かなくなることで失明に至りますが、いまだに有効な治療法は確立されていません。

レストアビジョンのリードパイプライン（新薬第一候補）であるRV-001は、AAVベクターに独自の光受容タンパク質「キメラロドプシン」を治療遺伝子として搭載し、患者の視覚再生を図る遺伝子治療薬です。残存する介在神経細胞内でキメラロドプシンを発現させることで、視覚再生が見込まれます。

今後は、臨床試験を実施中のRV-001についてグローバル開発を推進するとともに、セカンドパイプラインについても研究開発を進め、早期の実用化を目指す計画です。

レストアビジョンは平成28年11月に設立され、JSTの戦略的創造研究推進事業（CREST）の研究課題「細胞内二次メッセンジャーの光操作開発と応用（研究代表者：神取 秀樹　名古屋工業大学 大学院工学研究科　教授、研究期間：平成29年度〜令和4年度）」の研究開発成果を基に、開発を進めています。

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掲載日：2026年04月15日