a,b: 得られた有意差（P値）と予想される有意差との比較。傾きは集団背景の一致度を示し、一致した場合１．０となる。全検体での値は若干高いものの（a）、集団から大きくはずれている検体を除いた補正後の傾きは１．０４であり患者、対照の遺伝背景はほぼ一致していると考えられる(b)。

c　: 全ゲノムを網羅する３０万ヵ所の遺伝子多型を用いたアソシエーション・スタディの結果。多くの検定を行うため補正が必要で、多重検定の補正法^注９）後でも有意差を認めたのは４ヵ所であった（赤塗の点）。