ポイント
- 分子骨格内部の結合開裂と再修復を鍵として新規ナノカーボン分子を創出した。
- ナノカーボン合成における挑戦的課題(十員環の導入と不斉合成)を達成した。
- 本成果は、従来は医薬品開発を対象としていた「骨格編集」という戦略がナノカーボン合成においても有効であることを実証している。
名古屋大学 大学院工学研究科の平野 純一朗 博士後期課程学生、井改 知幸 教授、日下 心平 講師、松田 亮太郎 教授、忍久保 洋 教授、福井 識人 准教授らの研究グループは、「骨格編集」という分子骨格内部に着目した化学変換が新規キラルナノカーボン分子の創出に有効であることを実証しました。
ナノカーボン分子は次世代材料の基盤骨格として有望視されています。これまで精密有機合成の飛躍的な発展により多彩なナノカーボン分子が創出されてきました。これら従来型のナノカーボン合成では、ボトムアップ型合成戦略と呼ばれる分子骨格周辺における化学変換が基盤となっています。一方、ナノカーボンのような巨大分子は骨格内部にも数多くの原子を有するものの、骨格内部は標的分子の合成を計画する上で有効な変換対象とは考えられていませんでした。
本研究では、「骨格編集」という分子骨格内部に着目した合成戦略を基盤に、含十員環ナノカーボンの創出とキラルナノカーボンの不斉合成という2つの成果を達成しました。この戦略によって得られた新規ナノカーボン分子は、高いラセミ化障壁・効率的な円偏光発光・多段階の可逆な酸化還元挙動・多孔性構造体の形成といった、材料として有用な物性を示しました。本成果は、従来は生理活性物質の合成を対象としていた「骨格編集」がナノカーボン合成にも有効であることを実証するものであり、次世代材料の創出に向けた新たな指針になると期待できます。
本研究成果は、2026年7月28日(日本時間)付で国際学術誌「Nature Communications」に掲載されました。
本研究は、日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B)「π共役分子の骨格内部の結合開裂を基盤とする新物質創製」(JP24K01467)、挑戦的研究(萌芽)「8の字型構造を有する液晶用キラルドーパントの開発」(JP24K21766)、学術変革領域研究(A)「高密度共役の科学:電子共役概念の変革と電子物性をつなぐ」(JP20H05867)、学術変革領域研究(A)「動的エキシトンの学理構築と機能開拓」(JP23H03947)、学術変革領域研究(A)「フォトキネティシズム:励起現象のマルチスケール速度論と革新的光機能」(JP26H00381)、および科学技術振興機構 戦略的創造研究推進事業 さきがけ「π共役分子の内部を探索空間とする未来材料の創製」(JPMJPR21Q7)、創発的研究支援事業「発想の逆転が拓く8の字型π共役分子の機能創発」(JPMJFR232G)の支援のもとで行われたものです。
<プレスリリース資料>
- 本文 PDF(706KB)
<論文タイトル>
- “Skeletal transformation to chiral nanocarbon molecules”
- DOI:10.1038/s41467-026-75280-6
<お問い合わせ>
-
<JST事業に関すること>
加藤 豪(カトウ ゴウ)
科学技術振興機構 創発的研究推進部
〒102-0074 東京都千代田区九段南3丁目3-6 麹町ビル3階
Tel:03-5214-7276
E-mail:souhatsu-inquiryjst.go.jp
-
<報道に関すること>
名古屋大学 総務部 広報課
Tel:052-558-9735 Fax:052-788-6272
E-mail:nu_researcht.mail.nagoya-u.ac.jp
科学技術振興機構 広報課
〒102-8666 東京都千代田区四番町5-3 サイエンスプラザ
Tel:03-5214-8404 Fax:03-5214-8432
E-mail:jstkohojst.go.jp