ポイント
- たんぱく質YheSが、リボソーム停止時にtRNAを引き出すことで翻訳を再始動させる分子メカニズムを解明。
- 大腸菌の無細胞翻訳系とクライオ電子顕微鏡解析を組み合わせ、SecM合成中に停止したリボソームとYheSの複合体の立体構造を決定。
- 根幹的な生命現象である翻訳停止の理解を深め、たんぱく質発現の精密制御や有用たんぱく質生産の最適化によるバイオものづくりへの将来的な貢献が期待できる。
東京大学 大学院理学系研究科 生物科学専攻の依宋 海志 大学院生、伊藤 弓弦 准教授、濡木 理 教授（兼 東京科学大学 総合研究院 細胞制御工学研究センター 特任教授）、岡山大学 大学院環境生命自然科学研究科の山崎 公平 大学院生、同大学 学術研究院 環境生命自然科学学域の茶谷 悠平 准教授、東京科学大学 生命理工学院 生命理工学系の池田 刀麻 大学院生、古田 忠臣 助教、同大学 総合研究院 細胞制御工学研究センターの田口 英樹 教授らによる研究グループはクライオ電子顕微鏡（Cryo-EM）を用いた構造解析により、翻訳調節因子YheSとSecMを合成中に停止（アレスト）したリボソームの複合体の立体構造を決定しました。立体構造をもとに、変異体解析や分子動力学シミュレーションを実施し、YheSがアレストを解除するメカニズムを明らかにしました。
本研究成果は、2026年6月9日（現地時間）付で「Nature Communications」に掲載されました。
本研究は、科研費 学術変革領域研究（A）（課題番号：JP20H05925）、同 基盤研究（S）（課題番号：JP25H00438）、同 基盤研究（B）（課題番号：JP23H02410、JP22H02553）、同 特別推進研究（課題番号：JP26H00007）、JST 戦略的創造研究推進事業 さきがけ（課題番号：JPMJPR24OC）、同 CREST（課題番号：JPMJCR20E2）、AMED BINDS（課題番号：JP25am121002）、日本応用酵素協会、武田科学振興財団、山田科学振興財団、稲盛財団、野田産業科学研究所、千里ライフサイエンス振興財団の支援により実施されました。
＜プレスリリース資料＞
- 本文 PDF（561KB）
＜論文タイトル＞
- “Structural insights into YheS-mediated release of SecM-arrested ribosome”
- DOI：10.1038/s41467-026-72863-1
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