千葉大学 大学院理学研究院の板倉 英祐 教授らの研究グループは、血液中に存在するたんぱく質GPLD1が、指定難病の1つAAアミロイドーシスの原因となる異常たんぱく質「血清アミロイドA1（SAA1）」を直接捕らえて細胞の中のリソソームまで運び、SAA1を分解へ導くスカベンジャーキャリア（ゴミ掃除輸送体）であることを明らかにしました。これは、細胞外のたんぱく質恒常性（プロテオスタシス）を維持するための新たな仕組みの発見です。本成果により、AAアミロイドーシスなどの難病の原因たんぱく質SAA1を効率的に除去することが可能となり、疾患の予防や治療への応用が期待されます。
本研究成果は、米国科学雑誌「Life Science Alliance」で2026年6月5日（日本時間）に公開されました。
本研究は、以下の支援を受けて実施されました。
【科学技術振興機構（JST）】創発的研究支援事業 JPMJFR204N
【日本学術振興会（JSPS）】科研費 学術変革領域研究（A） JP23H04932、基盤研究（B） JP24K02018、JP20H03249、新学術領域研究（研究領域提案型） JP22H04634、J-PEAKS JPJS00420230002
＜プレスリリース資料＞
- 本文 PDF（1.12M）
＜論文タイトル＞
- “GPLD1 is as a scavenger carrier mediating lysosomal degradation of extracellular aberrant proteins”
- DOI：10.26508/lsa.202603717
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