ポイント
- 脂質膜を持つウイルス（エンベロープウイルス）の粒子構造に選択的に結合する蛍光プローブを開発しました。
- ウイルス粒子を直接検出することで、ウイルスの感染力を簡便かつ迅速な評価が可能となります。
- ウイルス検体の感染力評価技術として感染症拡大抑制対策にも有用です。
新型コロナウイルスを含めて、ここ１０年程の間に世界的に大流行したウイルス感染症のほとんどは、脂質膜を持つウイルス（エンベロープウイルス）によるものです。ウイルスによる感染症拡大抑制対策にはウイルス解析技術が必要不可欠であり、一般にはウイルス粒子内に含まれるたんぱく質を計測する抗体法ならびにゲノム（核酸）を計測するＰＣＲ法が用いられています。一方、これらはいずれもウイルス粒子構造を破壊後に解析する手法であるため、そのままでは、ウイルス粒子の機能（たとえば感染力など）を評価することは困難です。
今回、東北大学 大学院理学研究科の佐藤 雄介 准教授と西澤 精一 教授の研究グループは名古屋大学 大学院医学系研究科の佐藤 好隆 准教授、東北大学 大学院医工学研究科の永富 良一 教授らとの共同研究により、エンベロープウイルス粒子の脂質膜に結合し蛍光応答を示す分子プローブ（Ｍ２－ＮＲ）の開発に成功しました。Ｍ２－ＮＲはウイルス粒子構造の特徴である高曲率性脂質膜表面の脂質パッキング欠損に結合して蛍光応答を示すため、プローブの応答に基づいてウイルス感染力を簡便かつ迅速に評価することができます。Ｍ２－ＮＲはヒト風邪コロナウイルス（ＨＣｏＶ－２２９Ｅ）、Ａ型インフルエンザウイルス、単純ヘルペスウイルス、レンチウイルスなどさまざまな種類のエンベロープウイルス解析・感染力評価に適用できます。
本研究成果は、２０２５年１月２２日（米国東部時間）付でアメリカ化学会（ＡＣＳ）の「Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」誌に掲載されました。
本研究は、科学技術振興機構（ＪＳＴ）戦略的創造研究推進事業 さきがけ（ＪＰＭＪＰＲ１９Ｈ４、ＪＰＭＪＰＲ１９Ｈ５）、同 創発的研究支援事業（ＪＰＭＪＦＲ２３６Ｊ）、同 戦略的創造研究推進事業ＣＲＥＳＴ（ＪＰＭＪＣＲ１９Ｈ４）、ＪＳＰＳ科研費（２１Ｋ１８２０７、２３Ｈ００２９７）の支援を受けて行われました。
＜プレスリリース資料＞
- 本文 ＰＤＦ（４４１ＫＢ）
＜論文タイトル＞
- “Viral Membrane-Targeting Amphipathic Helical Peptide-Based Fluorogenic Probes for the Analysis of Infectious Titers of Enveloped Viruses”
- ＤＯＩ：10.1021/acs.analchem.4c04852
＜お問い合わせ先＞
-
＜研究に関すること＞
佐藤 雄介（サトウ ユウスケ）
東北大学 大学院理学研究科 化学専攻 准教授
Tel：022-795-6551
E-mail：yusuke.sato.a7
tohoku.ac.jp佐藤 好隆（サトウ ヨシタカ）
名古屋大学 大学院医学系研究科 ウイルス学 准教授
Tel：052-744-2451
E-mail：ysatomed.nagoya-u.ac.jp永富 良一（ナガトミ リョウイチ）
東北大学 大学院医工学研究科 特任教授
Tel：022-752-2191
E-mail：ryoichi.nagatomi.c4tohoku.ac.jp -
＜ＪＳＴ事業に関すること＞
加藤 豪（カトウ ゴウ）
科学技術振興機構 創発的研究推進部
〒102-8666 東京都千代田区四番町５番地３
Tel：03-5214-7276 Fax：03-6268-9413
E-mail：souhatsu-inquiryjst.go.jp -
＜報道担当＞
東北大学 大学院理学研究科 広報・アウトリーチ支援室
Tel：022-795-6708
E-mail：sci-prmail.sci.tohoku.ac.jp東北大学 大学院医工学研究科 広報担当
E-mail：bme-pr
grp.tohoku.ac.jp科学技術振興機構 広報課
〒102-8666 東京都千代田区四番町５番地３
Tel：03-5214-8404 Fax：03-5214-8432
E-mail：jstkohojst.go.jp名古屋大学 医学部・医学系研究科 総務課 総務係
Tel：052-744-2228
E-mail：iga-soust.mail.nagoya-u.ac.jp