ポイント
- 細胞内に存在する中心小体の基本骨格・三連微小管の形成促進機構を解明しました。
- この機構において、たんぱく質・ＨＹＬＳ１が微小管の構成因子であるβチューブリンの構造を変化させ、三連微小管特有の連結形成を可能にすることを明らかにしました。
- ＨＹＬＳ１の遺伝子変異に起因する疾患に対する医療応用が期待されます。
東京大学 大学院薬学系研究科の竹田 穣 大学院生、知念 拓実 助教、畠 星治 特任講師、北川 大樹 教授、高鳥 翔 助教、富田 泰輔 教授、竹内 恒 教授らによる研究グループは、中心小体の基本骨格・三連微小管の形成促進機構を解明しました。中心小体は細胞内の司令塔として、細胞分裂やシグナル受容、精子運動などさまざまな生命現象を制御します。中心小体の基本骨格は９つの三連微小管ですが、この特殊な微小管高次構造が細胞内で形成されるメカニズムはまったく分かっていませんでした。本研究では情報学的な解析と生物学的な実験を組み合わせることで、中心小体三連微小管の形成を促進する制御分子・ＨＹＬＳ１を世界で初めて同定し、その詳細な作用メカニズムを明らかにしました。さらに、ＨＹＬＳ１の遺伝子変異が原因とされる疾患と本メカニズムの関係性を新たに見いだしました。
本研究成果は、２０２４年３月２２日付で国際学術誌「Ｎａｔｕｒｅ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ」に掲載されます。
本研究は、科学技術振興機構 ＣＲＥＳＴ（課題番号：ＪＰＭＪＣＲ２２Ｅ１）、さきがけ（課題番号：ＪＰＭＪＰＲ２１ＥＣ）、日本学術振興会 科研費（課題番号：１９Ｈ０５６５１、２０Ｋ２２７０１、２１Ｈ０２６２３、２２Ｋ１９３０５、２１Ｊ２１４９２、２２Ｋ１９３７０、２３Ｈ０２６２７、２３Ｈ００３９４）、武田科学振興財団、高松宮妃癌研究基金、上原記念生命科学財団、稲盛財団、内藤記念科学振興財団、かなえ医薬振興財団、加藤記念バイオサイエンス振興財団、持田記念医学薬学振興財団、中島記念国際交流財団、住友財団などの支援により実施されました。
＜プレスリリース資料＞
- 本文 ＰＤＦ（５９０ＫＢ）
＜論文タイトル＞
- “Molecular basis promoting centriole triplet microtubule assembly”
- ＤＯＩ：10.1038/s41467-024-46454-x
＜お問い合わせ先＞
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＜研究に関すること＞
北川 大樹（キタガワ ダイジュ）
東京大学 大学院薬学系研究科 教授
Tel：03-5841-4750
E-mail：dkitagawa
mol.f.u-tokyo.ac.jp -
＜ＪＳＴ事業に関すること＞
保田 睦子（ヤスダ ムツコ）
科学技術振興機構 戦略研究推進部 ライフイノベーショングループ
〒102-0076 東京都千代田区五番町７ Ｋ’ｓ五番町
Tel：03-3512-3524 Fax：03-3222-2064
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＜報道担当＞
東京大学 大学院薬学系研究科 庶務チーム
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