ポイント
- 放射線などによって切断された２本鎖ＤＮＡの修復に中心的な役割を担うたんぱく質ＲＡＤ５１が、染色体上で２本鎖ＤＮＡ切断を検知して修復を開始する様子を明らかにしました。
- ＲＡＤ５１の染色体への結合には、がん患者において変異が多数報告されているＲＡＤ５１のアミノ末端領域が重要であることを発見しました。
- 本研究は、ＲＡＤ５１の機能不全を原因とするがん発症メカニズムの解明に貢献することが期待されます。
東京大学 大学院理学系研究科 大学院生の塩井 琢郎、同大学 定量生命科学研究所 クロマチン構造機能研究分野 教授の胡桃坂 仁志らの研究グループは、ＤＮＡ修復たんぱく質ＲＡＤ５１がクロマチン中でＤＮＡの２本鎖切断を見つけ出し、ＤＮＡ修復を進行するメカニズムを明らかにしました。
本研究成果は、２０２４年３月２０日（英国時間）に「Nature」に掲載されます。
本研究は、日本学術振興会（ＪＳＰＳ）の科研費「クライオ電子顕微鏡によるネイティブなセントロメアクロマチンの立体構造解析（代表：滝沢 由政、ＪＰ２２Ｋ０６０９８）」、「ｐ３００によるヒストンアセチル化伝搬機構の構造生物学的解析（代表：畠澤 卓、ＪＰ２３Ｋ１４１３４）」、「クロマチンにおけるＤＮＡ修復機構の構造基盤の解明（代表：胡桃坂 仁志、ＪＰ２３Ｈ０５４７５）」と、日本医療研究開発機構（ＡＭＥＤ）の生命科学・創薬研究支援基盤事業（ＢＩＮＤＳ）「エピジェネティクスの基盤原理解明と創薬のためのヒストンおよび再構成クロマチンの生産（代表：胡桃坂 仁志、ＪＰ２３ａｍａ１２１００９）」、および科学技術振興機構（ＪＳＴ）の戦略的創造研究推進事業（ＥＲＡＴＯ）「胡桃坂クロマチンアトラスプロジェクト（研究総括：胡桃坂 仁志、ＪＰＭＪＥＲ１９０１）」の支援により実施されました。
＜プレスリリース資料＞
- 本文 ＰＤＦ（６３６ＫＢ）
＜論文タイトル＞
- “Cryo-EM structures of RAD51 assembled on nucleosomes containing a DSB site”
- ＤＯＩ：10.1038/s41586-024-07196-4
＜お問い合わせ先＞
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＜研究に関すること＞
胡桃坂 仁志（クルミザカ ヒトシ）
東京大学 定量生命科学研究所 教授
Tel：03-5841-7826 Fax：03-5841-1468
E-mail：kurumizaka
iqb.u-tokyo.ac.jp -
＜ＪＳＴ事業に関すること＞
今林 文枝（イマバヤシ フミエ）
科学技術振興機構 研究プロジェクト推進部 ＩＣＴ／ライフイノベーショングループ
〒102-0076 東京都千代田区五番町７ Ｋ’ｓ五番町
Tel：03-3512-3528 Fax：03-3222-2068
E-mail：eratowwwjst.go.jp -
＜報道担当＞
東京大学 定量生命科学研究所 総務チーム
Tel：03-5841-7813
E-mail：soumuiqb.u-tokyo.ac.jp 科学技術振興機構 広報課
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E-mail：jstkohojst.go.jp