共同発表：肝臓由来の細胞外小胞の抗炎症機能を発見～急性肝障害の治療法に新たな道～

ＪＳＴ戦略的創造研究推進事業、ＡＭＥＤ肝炎等克服実用化研究事業および次世代がん医療創生研究事業において、東海大学の幸谷愛教授は、柿崎正敏特任助教（当時）、山本雄一朗大学院生（当時）、中山駿矢研究員らとともに、ヒト幹細胞由来の細胞外小胞が急性肝障害に対して組織保護的に働くことを発見しました。

従来、急性肝障害に対しては肝臓移植の他、近年では間葉系幹細胞（ＭｅｓｅｎｃｈｙｍａｌＳｔｅｍＣｅｌｌ：ＭＳＣ）などを用いた新規治療法などの研究が進んでいましたが、問題点も多く、より簡便な急性肝障害に対する治療法の開発が望まれていました。

本研究グループは、ヒト肝細胞由来の細胞外小胞（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｖｅｓｉｃｌｅｓ：ＥＶｓ）が分化多様性を持つ間葉系幹細胞のＥＶｓと同等か、それ以上に急性肝障害に対して骨髄からの好中球の誘導を抑えるなど、保護的に働き、炎症を制御し得ることを明らかにしました。

さまざまな免疫調整効果を持つヒト肝細胞由来の細胞外小胞は急性肝障害に対する新たな治療法としてだけでなく、多様な肝臓の疾患に対する治療法への波及が期待されます。

本研究成果は、自治医科大学の亀田和明特別研究員、千葉大学の千葉哲博講師らをはじめとする複数機関との共同研究によって得られ、研究成果は、２０２１年１０月２６日（英国時間）に英国科学誌「ＣｅｌｌＤｅａｔｈａｎｄＤｉｓｅａｓｅ」のオンライン版で公開されます。

本成果は、以下の事業・研究領域・研究課題によって得られました。

研究領域	「細胞外微粒子に起因する生命現象の解明とその制御に向けた基盤技術の創出」
（研究総括	馬場嘉信名古屋大学大学院工学研究科教授）
研究課題名	「細胞外微粒子の１粒子解析技術の開発を基盤とした高次生命科学の新展開」
研究代表者	渡邉力也（理化学研究所主任研究員）
研究期間	平成２９年１０月～令和６年３月

ＪＳＴはこの領域で、細胞外微粒子に起因する生命現象の解明およびその理解に基づく制御技術の導出を目的とします。上記研究課題では、理・工・医学の融合により生体微粒子の組成・機能を解析し、疾患の制御に向けた新規医薬技術基盤の創出を目指します。

研究課題名	「Ｂ型肝炎ウイルスＲＮＡと相互作用する宿主因子の網羅的同定とその制御による病態制御法開発」
研究代表者	大塚基之（東京大学医学部附属病院講師）
研究期間	令和元年～令和３年

研究課題名	「劇症型ＮＫ白血病における独特なニッチの分子基盤解明とその制御法開発」
研究代表者	幸谷愛（東海大学医学部教授）
研究期間	令和２年～令和３年

研究課題名	「細胞外脂質代謝酵素によるエクソソームの脂質修飾を介したがん微小環境の制御」
研究代表者	村上誠（東京大学医学部教授）
研究期間	令和２年～令和３年

“Human hepatocyte-derived extracellular vesicles attenuate the carbon tetrachloride-induced acute liver injury in mice”: ＤＯＩ：10.1038/s41419-021-04204-7

肝臓由来の細胞外小胞の抗炎症機能を発見