ポイント
- 新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）の病徴のひとつに、インターフェロン応答が顕著に抑制されていることが報告されているが、そのメカニズムは不明であった。
- 本研究では、インターフェロン応答が抑制されるメカニズムのひとつとして、新型コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）が持つタンパク質のひとつＯＲＦ３ｂに、強いインターフェロン抑制活性効果があることを見いだした。
- 現在流行中の新型コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）の配列を網羅的に解析した結果、インターフェロン抑制活性が増強したＯＲＦ３ｂ変異体が出現していることを明らかにした。
東京大学 医科学研究所 附属感染症国際研究センター システムウイルス学分野の佐藤准教授らは、ウイルス感染に対する免疫応答の中枢を担うインターフェロン産生を抑制する新型コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）のタンパク質ＯＲＦ３ｂを発見しました。
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ ＯＲＦ３ｂタンパク質のインターフェロン抑制活性は、２００２～２００３年に世界各国で流行したＳＡＲＳウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ）のＯＲＦ３ｂタンパク質よりも強いことから、ＯＲＦ３ｂタンパク質の機能が、ＣＯＶＩＤ－１９の病態進行と関連している可能性が考えられます。また、現在全世界で流行しているウイルスの配列を網羅的に解析した結果、インターフェロン抑制効果が増強したＯＲＦ３ｂ変異体が出現していることを見いだしました。
本研究成果は、２０２０年９月４日（英国時間）に英国科学雑誌「Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｒｔｓ」オンライン版に公開されました。
本研究は、佐藤 佳 准教授に対する日本医療研究開発機構 新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業（１９ｆｋ０１０８１７１ｈ０００１、２０ｆｋ０１０８２７０ｈ０００１、２０ｆｋ０１０８１４６ｈ０００１）、科学技術振興機構（ＪＳＴ） 国際緊急共同研究・調査支援プログラム（Ｊ－ＲＡＰＩＤ）（ＪＰＭＪＪＲ２００７）、新学術領域研究「ネオウイルス学」（１６Ｈ０６４２９、１６Ｋ２１７２３、１７Ｈ０５８１３、１９Ｈ０４８２６）、科学研究費補助金 基盤研究Ｂ（１８Ｈ０２６６２）の支援の下で実施されました。
＜プレスリリース資料＞
- 本文 ＰＤＦ（３１８ＫＢ）
＜論文タイトル＞
- “SARS-CoV-2 ORF3b is a potent interferon antagonist whose activity is increased by a naturally occurring elongation variant”
- ＤＯＩ：10.1016/j.celrep.2020.108185
＜お問い合わせ先＞
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＜研究に関すること＞
佐藤 佳（サトウ ケイ）
東京大学 医科学研究所 附属感染症国際研究センター システムウイルス学分野 准教授
Tel：03-6409-2212 Fax：03-6409-2213
E-mail：ksato
ims.u-tokyo.ac.jp -
＜ＪＳＴ事業に関すること＞
佐藤 正樹（サトウ マサキ）
科学技術振興機構 国際部
Tel：03-5214-7375 Fax：03-5214-7379
E-mail：rapidjst.go.jp -
＜報道担当＞
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