大学発ﾍﾞﾝﾁｬｰ創出推進からのベンチャー第二号
「アポトーシス阻害剤BAXIP」を開発

　ＪＳＴ（理事長　沖村憲樹）では、平成１５年度より大学等の研究成果をベンチャービジネスにつなげていくために、起業化に向けた研究開発を行う独創的シーズ展開事業大学発ﾍﾞﾝﾁｬｰ創出推進^（注１）を実施してきました。
　この度、平成１５年度に開始しました研究開発課題「神経変性疾患と虚血性疾患治療薬の開発」（開発代表者：井本 正哉　慶應義塾大学教授、起業家：望月 順一朗）の研究開発チームは神経変性疾患^*1や虚血性疾患^*2に有効なペプチド化合物BAXIP（Bax Inhibitor Peptide）を創製しました。
　アルツハイマー病、パーキンソン病等の神経変性疾患あるいは虚血性疾患においては細胞内でアポトーシス（細胞死）促進の機能を有するBax蛋白の発現上昇が認められていますが、BAXIPはこのBaxの機能を阻害するペプチドの総称で、細胞死を抑制する薬理効果を有します。神経変性疾患や虚血性疾患は治療薬が少なく、また、従来の治療薬では効果が認められない場合も多いのが現状ですが、BAXIPのアポトーシス阻害という新規作用機序はこのような薬剤不応のケースに有効性が期待できます。
　本事業の成果を引き継ぎ、BAXIPの医薬としての開発を更に推進していくために、チームメンバーと協力支援者らの共同出資による大学発ベンチャー企業・株式会社Pharmish（Pharmish Inc.）[代表取締役：望月 順一朗、本社：神奈川県横浜市西区、資本金：1,200万円]を２００５年９月２１日に設立しました。今後、医薬品としての最適化を図った上で、２００７年に前臨床試験、２００８年に第相臨床試験を開始する予定です。
　更に、株式会社Pharmishでは上記疾患領域に加えて癌領域においても独特の化合物ライブラリー^*3を用いてBAXIPに続く新規作用機序医薬品^*4リード化合物^*5の探索・開発を推進していくことを事業計画の一つとしており、これらの活動を通じて新規作用機序医薬品を市場に提供することで医療現場の真の希求に応えていきます。ライセンス収入等で２００９年度には約５億円の年間売り上げを目指します。