医薬品、農薬、天然物が持つ複雑な骨格を汎用原料から迅速に構築

ポイント

• ニッケル触媒^注１）を用いた実用的な不斉非対称化手法^注２）を世界で初めて開発。
• 従来の手法では合成工程が煩雑であった複雑な骨格を汎用原料からわずか２工程で合成。
• 上記の技術を用いて縮合三環式骨格^注３）を持つ多様な分子を効率的に合成。

＜研究の背景および詳細＞

医薬品や農薬、天然物に含まれる複雑な骨格を、安価で汎用的な原料から短工程かつ効率的に構築するための分子変換技術は、さまざまな産業を支えていくためには必要不可欠です。ヒドロナフト[１，８－bc]フラン骨格（図Ａ）は抗腫瘍剤や解熱鎮痛剤、殺虫剤、植物ホルモンなどに含まれる六員環－五員環－六員環の縮合三環式骨格です。これまでに報告されてきた手法を用いてヒドロナフト[１，８－bc]フラン骨格を合成しようとした場合、複数の合成工程が必要、手法が煩雑、選択的に目的の物質のみを作ることが困難である、といった課題が残されていました。

通常、不斉炭素^注５）を持つ化合物には鏡像異性体^注６）が存在します（図１－１）。一方、図１－２に示す原料Aには鏡面がないため鏡像異性体は存在しません。この時、原料Ａの炭素上に存在する２つの同じ置換基①のうち、どちらか一方のみを置換基①’へ変換すれば、得られた生成物Ｂには鏡面が発生し、その結果、鏡像異性体が生じます。このように、対称性を持つ化合物のバランスを崩し、非対称な化合物、特に鏡像異性体を与える反応を不斉非対称化と呼びます。

今回、大阪大学 大学院工学研究科 応用化学専攻の生越 專介　教授の研究グループでは、汎用的な原料の１つであるフェノールからヒドロナフト[１，８－bc]フラン骨格をわずか２段階の工程で合成する新たな分子変換技術を開発しました。本研究の鍵は、不斉非対称化反応に初めてニッケル化合物を用いた点です（図２）。本研究の原料１（フェノールから１工程で合成）には鏡面がないため、鏡像異性体は存在しません。しかし、本研究で開発したニッケル化合物（図２中Ｎｉ）は、不斉非対称化反応により原料１中の置換基を３次元的に見分け、一方の鏡像異性体である中間体２のみを与えることが分かりました。さらに中間体２はアルケンと反応し、ヒドロナフト[１，８－bc]フラン骨格を持つ生成物３を与えます。これらの反応の効率は総じて高く、また多種多様なヒドロナフト[１，８－bc]フラン骨格を持つ分子の合成に応用が可能です。

＜本研究成果が社会に与える影響（本研究成果の意義）＞

本研究の社会的な意義は、医薬品や農薬、天然物に含まれる複雑な骨格を、安価で汎用的な原料から短工程かつ効率的に合成するための革新的な分子変換技術を開発した点にあります。本手法を応用することで、これまで合成工程が煩雑であったヒドロナフト[１，８－bc]フラン骨格を持つ分子の迅速かつ効率的な合成が可能となると期待できます。

＜参考図＞

注１） ニッケル触媒

ニッケル原子と配位子と呼ばれる有機分子から構成される分子触媒。

注２） 不斉非対称化手法

対称性を持つ化合物のバランスを崩し、非対称な化合物、特に鏡像異性体を与える反応。

注３） 縮合環式骨格

２つ以上の環が２つ、またはそれ以上の原子を共有して結合した骨格。ヒドロナフト[１，８－bc]フラン骨格（本文中に図示）は六員環２つと五員環１つの計３つの環が縮合（融合）しているため縮合三環式骨格となる。

注４） 生物活性化合物

薬や天然物などを含む生体に作用する化合物。

注５） 不斉炭素

４つの異なる置換基を持つ炭素。図１－１を参照。

注６） 鏡像異性体

右手と左手の関係で、鏡に映すと重なるが、そのまま重ねても重ならない分子対。図１－１を参照。

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