ＪＳＴ 課題解決型基礎研究の一環として、京都大学（総長：松本 紘）と英国・オックスフォード大学（総長：クリス・パッテン）は、平面構造上に作成した約１００ナノメートル（ｎｍ）の長さのレール上でＤＮＡ分子機械を移動させ、その動きを実時間で直接捉えることに成功しました。これは、分子の運動の人為的なコントロールや、狙った所への分子の運搬に役立つ技術となります。
杉山 弘 京都大学 物質－細胞統合システム拠点（ｉＣｅＭＳ＝アイセムス） 教授、遠藤 政幸 ｉＣｅＭＳ 准教授らの研究グループは、まずＤＮＡオリガミ注１）と呼ばれる１辺１００ｎｍ程度の長方形平面構造体にＤＮＡからなる約１００ｎｍの長さの「レール」を作成し、そのレールに沿ってＤＮＡ分子機械を移動させることに成功しました。また、その分子機械の動きを高速原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）注２）使って数ナノメートルの解像度で直接観察することにも世界で初めて成功しました。本成果により、決められた空間での分子の運動の操作が可能となり、薬剤分子の運搬や、ナノ・メゾ注３）空間で働く分子ロボットの開発につながるものと期待されます。
本研究は、ＪＳＴ 戦略的創造研究推進事業 チーム型研究（ＣＲＥＳＴ）「プロセスインテグレーションに向けた高機能ナノ構造体の創出」研究領域における研究課題「生体分子情報－構造－機能統合ナノシステムの構築」（研究代表者：杉山 弘）の一環として行われました。この成果は、２０１１年２月６日（英国時間、日本時間２０１１年２月７日）に英国科学雑誌「Ｎａｔｕｒｅ Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（ネイチャー・ナノテクノロジー）注４）」オンライン版で公開される予定です。
＜背景＞
身の回りの機械を人が思ったとおりに動かすことができるのと同様に、ナノメートルスケール（１ｎｍは１０億分の１ｍ）の世界で分子を思ったとおりに動かすことができるのか？これは化学の分野だけでなく、生物や物理など科学全般に非常に興味のあるテーマです。
分子は生物を構成する最も小さな単位であり、その分子が規則的に集合し、組織化されることで機能する生物に組み上がっていきます。こうした、規則に従って分子が集合する現象「自己集合」は、ナノメートルスケールの世界で起こるため、分子を積み木のようにつかんだり、分子に触れたりすることはできません。そのため、あらかじめ分子に指令を書いておき、その指令に従って集合させる必要があります。これらの１つ１つの分子を思ったとおりに並べて、操る技術は、１つ１つの分子をナノメートル単位で正確な位置に置くことから始まります。また、それを直接見て動きを確かめる「目」も必要となります。分子を見る装置はＡＦＭで、数ｎｍの大きさの分子を見分けることができます。
同研究グループは、分子であるＤＮＡを使って、１００ｎｍ程度の構造体を作成して、その上にさらに分子を思ったとおりに並べる技術を開発しています。これを「ＤＮＡオリガミ」と呼びます。この技術を使えば、分子を作成した構造体の上の好きなところに置くことができます（図１）。また、その分子が動く様子をAFMで直接観察する方法も開発してきました。さらにこれを応用して、好きな位置に置いた分子を敷き詰めたレールに沿って動かすように操り、この動きをＡＦＭで捉えることに挑戦しました。
＜研究内容と成果＞
この研究では、分子を動かすこと、分子を設計図のとおりに並べること、さらにその動きを観察することの３点が必要になります。
分子機械は、回転運動や１方向への移動など生体中で見られる分子が行う運動をヒントに作られています。今回の研究で用いた分子機械では、１方向へＤＮＡ鎖が移動する運動を使っています（図１）。この中で、１列に並んだ１本鎖ＤＮＡ（図１緑色のＤＮＡ）に対してその相補鎖ＤＮＡ（ＤＮＡモーター、図１赤色のＤＮＡ）が結合し、２本鎖ＤＮＡとなると、この塩基配列で酵素（Ｎｔ．ＢｂｖＣＩ）が切断し、１本鎖ＤＮＡが短くなります。これによって、ＤＮＡモーターはより安定に結合できる隣の長い１本鎖ＤＮＡへ移動していきます。つまり、この反応を繰り返せばＤＮＡモーターは順次１列に並んだ１本鎖ＤＮＡ上を移動していくことになります。
次に、このＤＮＡモーターが動くためのレールとなる部分を作る必要があります。これには数ｎｍの精密さで分子を決められた場所に並べる技術が必要となります。ＤＮＡオリガミ法を使うと、あらかじめ設計したとおりの大きさや形の構造体を作成することができます（図２および用語解説・注１参照）。この方法で作成した長方形の構造体の上に、約１００ｎｍのレールとなる１７本の１本鎖ＤＮＡを一列に等間隔に並べます（図３）。
このレールの末端（Ｓｉｔｅ １）にＤＮＡモーターを導入します。導入後、酵素反応により、ＤＮＡモーターは順次隣のＤＮＡ鎖に移動していきます。そして、最後の末端のＤＮＡ鎖（Ｓｉｔｅ １７）で停止します。これをAFMで時間を追って観察していきます。レール上のＤＮＡ鎖とＤＮＡモーターは２本鎖を形成していますので、ＡＦＭによって直接見ることが可能です（図４）。ＤＮＡモーターの位置を調べると、時間が経つに連れて、上流から下流へ一方向に進んでいくことが分かりました。
それでは、ＤＮＡ分子が動いていく様子を直接捉えることができるでしょうか？同研究グループは、高速で操作できる特別なAFMを使って、ＤＮＡモーターが動く様子を捉えることに挑戦しました。分子は水溶液中でランダムにブラウン運動注５）していますが、この系のようにＤＮＡナノ構造上のレールの上を一方向に動く場合は分子の位置と進行方向が特定されているため、よりその運動を観察しやすくなります。高速ＡＦＭにより測定を続けるとＤＮＡモーターが首を振るように運動し、あるとき次の場所に移動していく様子がはっきりと捉えられました（図５）。この動きを詳細に検討すると、その動いた距離はレール上の隣り合うＤＮＡ鎖同士の距離に相当し、ＤＮＡモーターがレール上のＤＮＡ鎖を介して、ワンステップずつ進んでいくことが分かりました。この現象はＡＦＭ測定のような表面に固定した測定のときに起こるだけではなく、水溶液中でも同様にＤＮＡモーターが進行する様子が確認されました。
こうして、本研究では１分子で動作する分子機械の動きをナノ構造体上でコントロールすることが可能であることを示し、ＤＮＡを用いて、移動可能な分子機械の運動を高速ＡＦＭによって可視化することに成功しました。
＜今後の期待＞
ナノメートルスケールの世界で分子の連続的な移動を精密にコントロールする技術はいまだ開発段階です。今回の研究では、あらかじめレールを敷き、その上に移動する分子モーターを置いて、実際にその分子モーターがレールの上を動いていく様子を捉えました。さらに、現在はレールをいろいろな方向へ分岐させたより複雑な移動ができる系も開発中です。この場合はレールの分岐には「ポイント」が付き、右に進むか左に進むかも自由にコントロールできます。
このように、分子を平面状のナノスケールの構造体上で正確に移動させる、今までになかった系を創ることに成功しました。ここで示したとおり、ナノメートル単位で分子を思ったとおりに並べ操る技術や分子の動きをコントロールする技術はナノ・メゾ科学、ナノ・メゾテクノロジーの中心課題の１つであり、学術的なだけではなく実用性の高い研究領域です。この方法によって人工的に分子を組み上げていくことで、目的に合わせたナノ・メゾスケールのロボットの開発につながるものと期待されます。
＜参考図＞
図１ 移動可能な分子機械であるＤＮＡモーターの動作原理
図２ ＤＮＡオリガミ法を用いたナノメートルスケールの構造体の作成方法と、そのＡＦＭ画像
図３ ＤＮＡナノ構造体へのレール部分の導入と、ＤＮＡモーターのレール上の移動
図４ ＤＮＡナノ構造体のレール上でのＤＮＡモーターのＡＦＭ画像（矢印の先の白いスポット）と、酵素反応後のＤＮＡモーターの時間経過ごとの動いた位置
図５ 高速ＡＦＭによるＤＮＡモーターの１分子実時間観察
レール上でのＤＮＡモーターの１ステップごとの動きと、その運動を解析した。
＜用語解説＞
- 注１） ＤＮＡオリガミ
- ＤＮＡから自己集合によって作成されるナノ構造体。２００６年に米国・カリフォルニア工科大学のＰａｕｌ Ｒｏｔｈｅｍｕｎｄ（ポール・ロスムンド）によって開発された。鋳型となる長い１本鎖DNA（約７千塩基）に設計した短い相補鎖ＤＮＡを加え、加熱、ゆっくり冷却することで、あらかじめ設計したＤＮＡナノ構造体と同じ形に自己集合させることができる。この方法で、長方形、三角形、星型、スマイルマークなどを作成することが可能である。
- 注２） 原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）
- 走査プローブ顕微鏡の１つ。試料と鋭い探針の間に働く原子間力を利用して、試料表面の形状を測定する。探針はカンチレバー（板状のバネ）の先端に取り付けてあり、試料との間に原子間力が働くとカンチレバーがたわむので、その変位をカンチレバー背面へのレーザー照射とその反射光の検出によって測定する。試料台に取り付けられた圧電素子の制御によって試料をナノメートルスケールで走査することが可能である。今回の実験で使用したAFMは1秒間に15画像を取り込むことができる高速AFMである。
- 注３） メゾ
- 「中間」を意味し、微視と巨視の間（主に数ｎｍから数百ｎｍ）の領域を指す。分子は大きくても数ナノメートルであり、一方細胞などの機能はマイクロメートルで発現する。その中間に存在するメゾスコピック領域は、生命現象の理解や結晶中における分子の「協同的な」動きといった、さまざまな分野において重要。メゾ科学は、幹細胞（ＥＳ／ｉＰＳ細胞など）研究と並び、ｉＣｅＭＳのキーワードとなる。
- 注４） Ｎａｔｕｒｅ Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（ネイチャー・ナノテクノロ
ジー）
- ナノテクノロジーに関する全ての領域において、特に秀逸で影響力の高い論文を掲載する学際的ジャーナル。化学・物理学・物質科学・バイオメディカル・工学といった、幅広い分野間の学際的な研究を奨励する。
- 注５） ブラウン運動
- 微粒子に液体または気体の分子が各方向から無秩序に衝突することによって起こる不規則な運動。１８２７年、Ｒｏｂｅｒｔ Ｂｒｏｗｎ（ロバート・ブラウン）が水中に浮遊する花粉の観察から発見。後に、分子が実在する決定的な証拠となった（岩波書店『広辞苑』第六版より引用）。
＜論文名および著者名＞
“Direct observation of stepwise movement of a synthetic molecular transporter”
（合成分子トランスポーターの段階的な動きの直接観察）
Shelley, F. J. WICKHAM, Masayuki ENDO, Yousuke KATSUDA, Kumi HIDAKA, Jonathan BATH, Hiroshi SUGIYAMA, Andrew J. TURBERFIELD
＜お問い合わせ先＞
遠藤 政幸（エンドウ マサユキ）
京都大学 物質－細胞統合システム拠点（ｉＣｅＭＳ） 准教授
Tel：075-753-9765
E-mail：
杉山 弘（スギヤマ ヒロシ）
京都大学 物質－細胞統合システム拠点（ｉＣｅＭＳ） 教授
京都大学 大学院理学研究科 教授
Tel：075-753-4002
E-mail：
＜京都大学 物質－細胞統合システム拠点（ｉＣｅＭＳ）に関すること＞
飯島 由多加（イイジマ ユタカ）
京都大学 物質－細胞統合システム拠点（ｉＣｅＭＳ） 事務部 国際広報セクションリーダー
Tel：075-753-9755
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＜ＪＳＴの事業に関すること＞
河村 昌哉（カワムラ マサヤ）
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