目的

革新的な医薬品、医療機器の迅速な実用化に向けて、安全性、有効性の評価のための基礎データの収集が遅延しないようにするなど、出口まで円滑に研究開発を進めるための基盤整備の支援を行う。

対象機関

スーパー特区に採択されている研究開発課題のうち大学、独立行政法人等の研究グループ（安全性、有効性の研究を行う機関との共同提案又は安全性、有効性の専門家を含めた提案）

実施期間

原則5年間（3年目に中間評価）

支援の上限

原則として年間1億円を上限

「健康研究成果の実用化加速のための研究・開発システム関連の隘路解消を支援するプログラム」採択課題一覧

平成22年度採択課題